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目的：一種草酸二丁酯的合成工藝。
用100毫升的三頭燒瓶，按一定的計量比，加入草酸、正丁醇、環己烷和一定量的催化劑，裝上溫度計，分水器(預加一定量的水)和回流冷凝管，打開攪拌器，在回流分水經過一定時間后，停止加熱，稍冷，將反應液傾出，合并有機層，先由飽和碳酸氫鈉溶液中和，再由飽和食鹽水、飽和氯化鈣溶液洗滌，再由無水硫酸鎂干燥無水蒸餾，收集228~230℃餾分，稱量計算草酸二丁酯的收率，測定產品的折光率和紅外光譜。
目的：合成草酸二丁酯，并對其性能進行研究。
用攪拌器、冷凝器、分水器、液相節點溫度計和氣相溫度計對500毫升四口燒瓶進行反應，用可控溫度的電加熱裝置加熱。將計量正丁醇和草酸添加到四口燒瓶中。
加料、攪拌，待反應液相達到規定溫度后，用取樣器取樣測定反應液的初始酸含量，同時加入SO42-/Bentonite催化劑，開始計時，每隔一段時間取樣測定酸含量。
用氫氧化鈉乙醇標準溶液滴定酸值。反應產生的水在沸騰狀態下與正丁醇共沸，然后水相正丁醇在分水器中回流。在反應過程中，反應液溫度逐漸升高，控制在130℃以下，反應一定時間后，反應結束。
反應液為無色油狀液體，經過0.016 MPa的收集量(183~185℃)的收集量蒸餾，得到0.016 MPa的正丁醇。
目的：合成草酸二丁酯的工藝條件是可行的。
按一定的計量比，在100毫升的三頸燒瓶中加入草酸、正丁醇、環己烷和一定量的催化劑，裝上溫度計，分水器(預加一定量的水)和回流冷凝管，打開攪拌器，在回流分水一定時間后，停止加熱，稍冷，將反應液傾出，加有機層合，先經飽和碳酸氫鈉溶液中和。
再次用飽和食鹽水和飽和氯化鈣溶液洗凈，無水硫酸鎂干燥后常壓蒸餾，收集228~230℃餾分，稱重計算草酸二丁酯的收率，并測定產品的折光率及紅外光譜。
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