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二茂鐵還原醌類制對-氫醌

文章出處: 天元航材    責任編輯: 天元化工新材廠家    發布時間:2018-05-28 17:43:07    點擊數:66    【
[導讀]: 依據二茂鐵在酸性溶劑中容易失去電子而成為三價二茂鐵離子的性質,它應具有還原性質,可能作為某些有機化合物的還原劑。為此,我們對二茂鐵的還原性質作了一系列的研究,發現二茂鐵對苯醒和四氯苯釀...

二茂鐵還原醌類制對-氫醌

依據二茂鐵在酸性溶劑中容易失去電子而成為三價二茂鐵離子的性質,它應具有還原性質,可能作為某些有機化合物的還原劑。為此,我們對二茂鐵的還原性質作了一系列的研究,發現二茂鐵對苯醒和四氯苯釀等容易還原,得到相應的產物:對苯二酚和四氛對苯二酚,產率均在oo外以上。用二茂鐵作還原劑的方法比較簡便,尤其是沒有副反應發生。被載化了的蘭價二茂鐵離子,可以用抗壞血酸再述原成二茂鐵而回收。

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在100 ml苯中溶解0.2 mol二茂鐵和0.1 mol苯釀(或四氯苯醌),加入5 ml濃鹽酸,將此混合物加熱在35℃左右攪拌10~15分鐘,反應物由橙色變為紫藍色,用水洗去酸至中性,無水硫酸鈉干操,過濾,蒸除溶劑得粗產物,再用苯或更酮等溶劑重結晶便得純產品:對苯二酚,熔點170~170.5℃,產率90%(四氯對苯二酚,熔點231~232℃,產率91%)。二茂鐵的回收:將二茂鐵三價離子的紫藍色水洗液,加入適公的抗壞血酸,攪拌10分鐘則三價二茂鐵的紫蘭色消失,成為渾濁的淡黃色二茂鐵沉淀,過濾,晾干回收。 利用二茂鐵在酸性溶劑中的弱還原作用,可以選擇性地還原釀類成為相應的氫釀,還原過程中無副反應是個較好的方法。采用這個體系所用的榕劑除苯以外還可用二氯甲烷、三氯甲烷等溶劑代替,所用的鹽酸也可以用硫酸代替。

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