天元航材化工原料生產廠家的小編今天給大家介紹下關于苯酚氧化產物是什么材料的相關介紹，苯酚很容易被氧化，那么氧化后會生成什么呢？苯酚是重要的有機化工原料，用它可以制備酚醛樹脂、己內酰胺、雙酚A、水楊酸、苦味酸、五氯苯酚、2,4-D、己二酸、酚酞N-乙酰乙氧基苯胺等化工產品和中間體.在化工原料、烷基酚類、合成纖維、塑料、合成橡膠、醫藥、農藥、香料、染料、涂料和煉油等行業有重要應用。
此外，苯酚還可用作溶劑、實驗試劑和消毒劑。苯酚的水溶液可以將植物細胞中染色體上的蛋白質與DNA分離，促進DNA的染色。
苯酚的氧化產物通常是對苯醌。而這個反應也可以是Br作為氧化劑。苯醌是一種常用的氧化或脫氫試劑，因為它很容易被其他化合物還原為對苯二酚，從而表現出氧化活性。
而且，其氧化電位決定了1,4-苯醌在多種醇類化合物存在下可以選擇性氧化共軛伯烯丙醇，如在仲醇和苯甲醇存在下肉桂醇選擇性氧化為肉桂醛。此外，以1,4-苯醌為脫氫試劑，以水合氧化鋯為催化劑，可實現伯醇的氧化。
苯酚的氧雜化為sp2，參與形成大π鍵的電子數為7。羥基直接與芳環相連的化合物稱為苯酚，一般形式為AROH。酚羥基的氧原子處于sp2雜化狀態，氧上有兩對孤對電子，一對占據sp2雜化軌道，另一對占據不參與雜化的p軌道。p電子云正好與側面苯環的大π鍵電子云重疊，形成p-π共軛體系。
因此，苯酚中的離域鍵由七個原子，共享八個電子形成。
在P-π共軛體系中，氧的P電子云轉移到苯環上，降低了氧原子上電子云的密度，減弱了O和H之間的結合力，從而使氫能在H+的形式并變成酸性。換句話說，P-π共軛的結果如下：
1、苯環上的電子云密度增加。苯酚的特殊性質是弱堿性，在芳環上易發生親電取代（羥基的鄰位對位）。
2、增強了氫對羥基的解離能力；
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